Os Estados Unidos aprovam nova combinação tripla num só comprimido

A US Food and Drug Administration aprovou o medicamento Complera®, um comprimido que contem três medicamentos, incluindo o novo inibidor não nucleósido da transcriptase reversa, rilpivirine.

Complera® combina tenofovir com emtricitabina (FTC) (também disponível na combinação Truvada®) com rilpivirine (recentemente aprovado nos E.U.A. com o nome de Edurant®). Complera® é tomado uma vez ao dia, e destina-se a doentes sem experiência anterior de medicamentos.

Complera® é comercializado pela empresa Gilead Sciences, mas é um empreendimento conjunto com a empresa Johnson & Johnson, que desenvolveu o medicamento rilpivirine. A empresa Gilead já comercializa outra combinação tripla de medicamentos anti-retrovirais, Atripla®, que é actualmente a combinação de primeira linha mais prescrita. Contudo, e de acordo com a Reuters, a Gilead terá mais lucro com o medicamento Complera® devido aos direitos de patente que lhe permite reter 30% dos direitos que deveriam ser pagos à Johnson & Johnson.

A aprovação na Europa deve ocorrer nos últimos meses de 2012.

Boehringer-Ingelheim recebeu a recomendação de aprovação do medicamento de toma diária, nevirapina de acção prolongada (Viramune®) da Agência Europeia do Medicamento no final de Julho. A Merck recebeu a aprovação da comercialização na União Europeia para o inibidor da protease para a hepatite C boceprevir (Victrelis®) no início deste mês.

GAT - Grupo Português de Activista sobre Tratamentos VIH/SIDA